ART…und dann? – Was gilt es in der Schwangerschaft zu
beachten?
Kurzbeschreibung:
Die „künstliche Befruchtung“ ist geglückt. Die werdenden Mutter ist überglücklich, nach langjährigem Kinderwunsch und frustranen Versuchen endlich schwanger zu sein. Wie wenden wir nun ungünstige Ereignisse wie eine Präeklampsie ab und wie vermitteln wir negative Nachrichten bei auffälligem pränatalen Befund? Sollte bereits früh ein Kaiserschnitt empfohlen werden? Bloß kein Risiko für das Kind! Der Vortrag thematisiert, was Frauenärzt:innen wissen müssen, um eine Schwangerschaft nach ART gut und sicher zu begleiten.
Autor:
PD Dr. med. Sören von Otte
Referent:
Prof. Dr. med. Ulrich Pecks
Gültigkeit: 01.02.2026–01.02.2027
VNR: 2760909015053250012
Sponsor: GEDEON RICHTER PHARMA
Transparenzinformation:
Diese Fortbildung wurde von GEDEON RICHTER PHARMA GmbH mit insgesamt 3.813,- € finanziert.
Zertifizierung: Bayerische Landesärztekammer
Punkte: 3 CME Punkte
Kategorie: I
Fortbildungsart: On-Demand-Webinar
Bearbeitungszeit: 90 Minuten
Teilnahme: kostenfrei
Transparenzinformation und Offenlegung von Interessenkonflikten
Transparenzinformation und Offenlegung von Interessenkonflikten
Wir sind verpflichtet, die Art und Höhe der finanziellen Leistung zu nennen sowie unsere Interessenskonflikte und die der Autoren/des wissenschaftlichen Leiter offen zu legen. Dieser Verpflichtung kommen wir hiermit nach.
Diese Fortbildung ist frei von wirtschaftlichen/politischen Interessen Dritter und frei von kommerziellen Einflüssen.
Unsere Autoren legen in einer Unabhängigkeitserklärung ihre Interessenskonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors offen (relevant ist der Zeitraum der letzten 5 Jahre vor Einreichen des Beitrags).
Interessenskonflikte:
PD Dr. med. Sören von Otte:
Reisekostenerstattungen, Vortrags- und Beratungshonorare von Cooper Surgical, Ferring Pharmaceuticals, Gedeon Richter, IBSA, Merck, MSD.
Begutachtung:
Diese Fortbildung wurde von zwei unabhängigen Gutachtern auf wissenschaftliche Aktualität, inhaltliche Richtigkeit und Produktneutralität geprüft. Jeder Gutachter unterzeichnet eine Konformitätserklärung.
Noch Fragen?
Antworten auf die am häufigsten gestellten technischen und
organisatorischen Fragen gibt’s in unserem FAQ-Bereich.
Bei inhaltlichen Fragen oder dem Wunsch nach weiterführenden Informationen
zur CME schreiben Sie uns gerne eine Nachricht über unser Kontaktformular.

