Die drei CDK4/6‑Inhibitoren beim Mammakarzinom –
Gibt es klinisch relevante Unterschiede?
Kurzbeschreibung:
Brustkrebs ist weltweit die häufigste Krebserkrankung bei Frauen, mit etwa 70.000 neuen Fällen pro Jahr in Deutschland. Männer sind seltener betroffen, nur etwa 1 % der Fälle. Risikofaktoren umfassen neben dem Geschlecht ein höheres Alter, familiäre Vorbelastung und hormonelle Faktoren. Der Großteil der Fälle wird als Hormonrezeptor-positiv (HR+) klassifiziert, wobei etwa 80 % Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)-negativ sind.
Die Erstlinientherapie für Patientinnen mit metastasiertem HR+/HER2-negativem Brustkrebs beinhaltet die Kombination von CDK4/6‑Inhibitoren und Aromatasehemmern oder Fulvestrant. Selbst bei drohendem Organausfall und/oder einer symptomatischen viszeralen Metastasierung ist nicht zwingend eine Chemotherapie erforderlich, und eine endokrinbasierte Therapie kann individuell eingesetzt werden. Seit 2022 ist der CDK4/6‑Inhibitor Abemaciclib auch für die Therapie des frühen Brustkrebs unter bestimmten Voraussetzungen zugelassen.
Die zertifizierte CME-Fortbildung untersucht die Unterschiede zwischen den zugelassenen CDK4/6‑Inhibitoren Palbociclib, Ribociclib und Abemaciclib hinsichtlich Wirksamkeit, Nebenwirkungsprofilen und Dosisanpassungen für die Therapie des metastasierten, lokal fortgeschrittenen und frühen HR+/HER2-negativen Brustkrebs.
Autoren:
Prof. Dr. med. Peter Dall,
Prof. Dr. med. Maggie Banys-Paluchowski,
Priv.-Doz. Dr. med. Dominique Finas
Gültigkeit: 27.11.2023 – 27.11.2024
VNR: 2760909013104430014
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
Transparenzinformation:
Diese Fortbildung wurde von Novartis Pharma GmbH mit insgesamt 19.737,- € finanziert.
Zertifizierung: Bayerische Landesärztekammer
Punkte: 4 CME Punkte
Kategorie: I
Bearbeitungszeit: 90 Minuten
Teilnahme: kostenfrei
Fortbildungsart:
Klassische CME als PDF zum Downloaden und/oder Ausdrucken
Transparenzinformation und Offenlegung von Interessenkonflikten
Transparenzinformation und Offenlegung von Interessenkonflikten
Wir sind verpflichtet, die Art und Höhe der finanziellen Leistung zu nennen sowie unsere Interessenskonflikte und die der Autoren/des wissenschaftlichen Leiter offen zu legen. Dieser Verpflichtung kommen wir hiermit nach.
Diese Fortbildung ist frei von wirtschaftlichen/politischen Interessen Dritter und frei von kommerziellen Einflüssen.
Unsere Autoren legen in einer Unabhängigkeitserklärung ihre Interessenskonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors offen (relevant ist der Zeitraum der letzten 5 Jahre vor Einreichen des Beitrags).
Interessenskonflikte:
Prof. Dr. med. Peter Dall*
Roche, Novartis, Pfizer, Seagen, AstraZeneca, Daiichi Sankyo, Eli Lilly, Pierre Fabre
Prof. Dr. med. Maggie Banys-Paluchowski*
Roche, Novartis, Pfizer, pfm, Eli Lilly, Onkowissen, Seagen, AstraZeneca, Eisai, Amgen, Samsung, Canon, MSD, GSK, Daiichi Sankyo, Gilead, Sirius Medical, Syantra, resitu, Pierre Fabre, ExactSciences
Priv.-Doz. Dr. med. Dominique Finas
AstraZeneca, Daiichi-Sankyo, MSD, Novartis, Pfizer, Roche, Tesaro/GSK, Seagen, Eli Lilly, Gilead
Tobias Hesse
AstraZeneca, Eisai, Eli Lilly, Novartis, Pfizer, Roche, Tesaro/GSK, Gilead, MSD, Seagen, RoX Health
Prof. Dr. med. Arnd Hönig
AstraZeneca, MSD, Novartis, Amgen, Pfizer, Pierre Fabre, Celgene, Eisai, Roche, Seagen, Foundation Medicine, Genentech, Daiichi Sankyo, Roche, Chugai, BMS
Prof. Dr. med. Tjoung-Won Park-Simon
Roche, AstraZeneca, Tesaro/GSK, Pfizer, Daichii Sankyo, Lilly, MSD, Novartis, Genomic Health/Exact Sciences, Pfizer
Dr. med. Julian Puppe
Roche, Novartis, Pierre Fabre, Synlab, Gilead, Seagen
Priv.-Doz. Dr. med. Stephan Seitz
Novartis, Lilly, Pfizer, Roche, Daiichi Sankyo, Seagen, MSD, AstraZeneca, GSK, IGEA
Begutachtung:
Diese Fortbildung wurde von zwei unabhängigen Gutachtern auf wissenschaftliche Aktualität, inhaltliche Richtigkeit und Produktneutralität geprüft. Jeder Gutachter unterzeichnet eine Konformitätserklärung.
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