Hepatitis D – Grundlagen und aktuelle Entwicklungen zur Therapie
Kurzbeschreibung:
Weltweit sind über zehn Millionen Menschen mit dem Hepatitis-D-Virus (HDV) infiziert. HDV benötigt als Helfervirus das Hepatitis-B-Virus (HBV), d. h. bei der Hepatitis D liegt immer eine HBV/HDV-Koinfektion vor. Diese kann als simultane Infektion mit HBV oder als Superinfektion auftreten. Gerade die HDV-Superinfektion führt zu einer chronischen Hepatitis, der Hepatitis D, die häufig mit schweren Hepatitis-Verläufen, einer erhöhten Inzidenz für die Entwicklung einer Leberzirrhose und einem vermehrten Auftreten von hepatozellulären Karzinomen (HCC) assoziiert ist. In den letzten Jahrzehnten beschränkte sich die Behandlung vorwiegend auf die für die Therapie der Hepatitis B zugelassenen unspezifisch wirkenden Interferone. Mittlerweile sind neue Medikamente entwickelt worden bzw. in der Entwicklung, die gezielt am Eintritt des Virus in die Leberzellen oder an anderen Stellen des viralen Lebenszyklus ansetzen. Davon erhielt im Jahr 2020 mit Bulevirtid die erste spezifisch gegen HDV wirksame Substanz eine bedingte Marktzulassung in der Europäischen Union.
Die zertifizierte Fortbildung gibt Ihnen zunächst einen kompakten Überblick über HDV und den klinischen Verlauf der Hepatitis D. Des Weiteren werden der aktuelle wissenschaftliche Kenntnisstand und die derzeit empfohlenen Therapien zur Behandlung der Hepatitis D besprochen. Da diese zum Teil erst vor wenigen Jahren zugelassen wurden oder sich in klinischen Studienphasen zur Zulassung befinden, ist dieser Überblick für alle Ärzt*innen, die Patient*innen mit einer chronischen Hepatitis D behandeln wollen, von Interesse.
Autor: Prof. Dr. med. Frank Tacke
Gültigkeit: 06.09.2023–06.09.2024
VNR: 2760909012946520016
Sponsor: Gilead Sciences GmbH
Transparenzinformation:
Diese Fortbildung wurde von Gilead Sciences GmbH mit insgesamt 9.376,- € finanziert.
Zertifizierung: Bayerische Landesärztekammer
Punkte: 4 CME Punkte
Kategorie: I
Bearbeitungszeit: 90 Minuten
Teilnahme: kostenfrei
Fortbildungsart:
Klassische CME als PDF zum Downloaden und/oder Ausdrucken
Transparenzinformation und Offenlegung von Interessenkonflikten
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Wir sind verpflichtet, die Art und Höhe der finanziellen Leistung zu nennen sowie unsere Interessenskonflikte und die der Autoren/des wissenschaftlichen Leiter offen zu legen. Dieser Verpflichtung kommen wir hiermit nach.
Diese Fortbildung ist frei von wirtschaftlichen/politischen Interessen Dritter und frei von kommerziellen Einflüssen.
Unsere Autoren legen in einer Unabhängigkeitserklärung ihre Interessenskonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors offen (relevant ist der Zeitraum der letzten 5 Jahre vor Einreichen des Beitrags).
Interessenskonflikte:
Prof. Dr. med. Frank Tacke:
- Forschungsförderung von Allergan, BMS, Inventiva und Gilead.
- Beratungs- und Vortragstätigkeit für AbbVie, Allergan, Alnylam, Astra Zeneca, BMS, Falk, Gilead, Intercept, Inventiva, Merz, Novartis, Novo Nordisk, und Pfizer.
Begutachtung:
Diese Fortbildung wurde von zwei unabhängigen Gutachtern auf wissenschaftliche Aktualität, inhaltliche Richtigkeit und Produktneutralität geprüft. Jeder Gutachter unterzeichnet eine Konformitätserklärung.
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