Hepa­ti­tis D – Grund­la­gen und aktu­el­le Ent­wick­lun­gen zur The­ra­pie

Down­load der CME

Lern­erfolgs­kon­trol­le

Eva­lua­ti­on

Kurz­be­schrei­bung:

Welt­weit sind über zehn Mil­lio­nen Men­schen mit dem Hepa­ti­tis-D-Virus (HDV) infi­ziert. HDV benö­tigt als Hel­fer­vi­rus das Hepa­ti­tis-B-Virus (HBV), d. h. bei der Hepa­ti­tis D liegt immer eine HBV/HDV-Koin­fek­ti­on vor. Die­se kann als simul­ta­ne Infek­ti­on mit HBV oder als Super­in­fek­ti­on auf­tre­ten. Gera­de die HDV-Super­in­fek­ti­on führt zu einer chro­ni­schen Hepa­ti­tis, der Hepa­ti­tis D, die häu­fig mit schwe­ren Hepa­ti­tis-Ver­läu­fen, einer erhöh­ten Inzi­denz für die Ent­wick­lung einer Leber­zir­rho­se und einem ver­mehr­ten Auf­tre­ten von hepa­to­zel­lu­lä­ren Kar­zi­no­men (HCC) asso­zi­iert ist. In den letz­ten Jahr­zehn­ten beschränk­te sich die Behand­lung vor­wie­gend auf die für die The­ra­pie der Hepa­ti­tis B zuge­las­se­nen unspe­zi­fisch wir­ken­den Inter­fe­ro­ne. Mitt­ler­wei­le sind neue Medi­ka­men­te ent­wi­ckelt wor­den bzw. in der Ent­wick­lung, die gezielt am Ein­tritt des Virus in die Leber­zel­len oder an ande­ren Stel­len des vira­len Lebens­zy­klus anset­zen. Davon erhielt im Jahr 2020 mit Bule­virt­id die ers­te spe­zi­fisch gegen HDV wirk­sa­me Sub­stanz eine beding­te Markt­zu­las­sung in der Euro­päi­schen Uni­on.

Die zer­ti­fi­zier­te Fort­bil­dung gibt Ihnen zunächst einen kom­pak­ten Über­blick über HDV und den kli­ni­schen Ver­lauf der Hepa­ti­tis D. Des Wei­te­ren wer­den der aktu­el­le wis­sen­schaft­li­che Kennt­nis­stand und die der­zeit emp­foh­le­nen The­ra­pien zur Behand­lung der Hepa­ti­tis D bespro­chen. Da die­se zum Teil erst vor weni­gen Jah­ren zuge­las­sen wur­den oder sich in kli­ni­schen Stu­di­en­pha­sen zur Zulas­sung befin­den, ist die­ser Über­blick für alle Ärzt*innen, die Patient*innen mit einer chro­ni­schen Hepa­ti­tis D behan­deln wol­len, von Inter­es­se.

Autor: Prof. Dr. med. Frank Tacke

Gül­tig­keit: 06.09.2023–06.09.2024

VNR: 2760909012946520016

Spon­sor: Gilead Sci­en­ces GmbH

Trans­pa­renz­in­for­ma­ti­on:
Die­se Fort­bil­dung wur­de von Gilead Sci­en­ces GmbH mit ins­ge­samt 9.376,- € finan­ziert.

Zer­ti­fi­zie­rung: Baye­ri­sche Lan­des­ärz­te­kam­mer

Punk­te: 4 CME Punk­te

Kate­go­rie: I

Bear­bei­tungs­zeit: 90 Minu­ten

Teil­nah­me: kos­ten­frei

Fort­bil­dungs­art:
Klas­si­sche CME als PDF zum Down­loa­den und/oder Aus­dru­cken

Trans­pa­renz­in­for­ma­ti­on und Offen­le­gung von Inter­es­sen­kon­flik­ten

Trans­pa­renz­in­for­ma­ti­on und Offen­le­gung von Inter­es­sen­kon­flik­ten
Wir sind ver­pflich­tet, die Art und Höhe der finan­zi­el­len Leis­tung zu nen­nen sowie unse­re Inter­es­sens­kon­flik­te und die der Autoren/des wis­sen­schaft­li­chen Lei­ter offen zu legen. Die­ser Ver­pflich­tung kom­men wir hier­mit nach.

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Inter­es­sens­kon­flik­te:
Prof. Dr. med. Frank Tacke:
- For­schungs­för­de­rung von Aller­gan, BMS, Inven­ti­va und Gilead.
- Bera­tungs- und Vor­trags­tä­tig­keit für AbbVie, Aller­gan, Alnyl­am, Astra Zene­ca, BMS, Falk, Gilead, Inter­cept, Inven­ti­va, Merz, Nov­ar­tis, Novo Nor­disk, und Pfi­zer.

Begut­ach­tung:
Die­se Fort­bil­dung wur­de von zwei unab­hän­gi­gen Gut­ach­tern auf wis­sen­schaft­li­che Aktua­li­tät, inhalt­li­che Rich­tig­keit und Pro­dukt­neu­tra­li­tät geprüft. Jeder Gut­ach­ter unter­zeich­net eine Kon­for­mi­täts­er­klä­rung.

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