Kurz­be­schrei­bung:
Welt­weit sind über zehn Mil­lio­nen Men­schen mit dem Hepa­ti­tis-D-Virus (HDV), dem kleins­ten bis­her bekann­ten human­pa­tho­ge­nen Erre­ger, infi­ziert. Zusam­men mit einer Infek­ti­on mit dem als Hel­fer­vi­rus benö­tig­ten Hepa­ti­tis-B-Virus (HBV) kann eine Infek­ti­on mit HDV zu einer aku­ten Hepa­ti­tis, der Hepa­ti­tis D, füh­ren. Geht die­se nach sechs Mona­ten in eine chro­ni­sche Hepa­ti­tis D über, ist die­se häu­fig mit schwe­ren Hepa­ti­tis-Ver­läu­fen, mit einer erhöh­ten Inzi­denz für die Ent­wick­lung einer Leber­zir­rho­se und mit einem ver­mehr­ten Auf­tre­ten von hepa­to­zel­lu­lä­ren Kar­zi­no­men (HCC) asso­zi­iert. In den letz­ten Jahr­zehn­ten beschränk­te sich die Behand­lung der chro­ni­schen Hepa­ti­tis D vor­wie­gend auf die für die Behand­lung der Hepa­ti­tis B zuge­las­se­nen unspe­zi­fisch wir­ken­den Inter­fe­ro­ne bzw. pegy­lier­ten Inter­fe­ro­ne mit all ihren inhä­ren­ten, teils gra­vie­ren­den Neben­wir­kun­gen. Mitt­ler­wei­le sind neue Medi­ka­men­te ent­wi­ckelt wor­den oder in der Ent­wick­lung, die gezielt am Lebens­zy­klus von HDV anset­zen.

Die­se Fort­bil­dung gibt zunächst einen kom­pak­ten Über­blick über die Eigen­schaf­ten von HDV und den kli­ni­schen Ver­lauf der Hepa­ti­tis D. Des Wei­te­ren wer­den der aktu­el­le wis­sen­schaft­li­che Kennt­nis­stand und die der­zeit emp­foh­le­nen The­ra­pien zur Behand­lung der Hepa­ti­tis D bespro­chen. Da die­se zum Teil erst vor weni­gen Jah­ren zuge­las­sen wur­den oder sich in kli­ni­schen Stu­di­en­pha­sen zur Zulas­sung befin­den, ist die­ser Über­blick für alle Ärz­tin­nen und Ärz­te, die Pati­en­tin­nen und Pati­en­ten mit einer chro­ni­schen Hepa­ti­tis D behan­deln wol­len, von Inter­es­se.