Kurz­be­schrei­bung:

Bei den Gas­tro­in­testi­na­len Stroma­tu­mo­ren, kurz GIST, han­delt es sich um sel­te­ne Weich­teil- oder Weich­ge­webs­tu­mo­ren (Sar­ko­me) im Magen-Darm-Trakt, die erst vor weni­gen Jah­ren als eigen­stän­di­ge Krebs­art erkannt wur­den. Wie bei den meis­ten Krebs­er­kran­kun­gen wan­dern dabei Tumor­zel­len über den Blut­strom in ande­re Orga­ne und bil­den dort wei­te­re bös­ar­ti­ge Toch­ter­ge­schwüls­te. Typi­sche Meta­sta­sen fin­den sich in der Leber oder im Peri­to­ne­um, wäh­rend Lun­gen- oder Kno­chen­me­ta­sta­sen sehr sel­ten sind.

Eine Ursa­che für die Ent­ste­hung von GIST ist eine Gen­mu­ta­ti­on in bestimm­ten Zel­len des Magen-Darm-Trakts, den Cajal-Zel­len (oder deren Vor­stu­fen), die bei der natür­li­chen Tei­lung die­ser Zel­len ent­ste­hen kann. GIST zäh­len zu den weni­gen soli­den Tumo­ren, bei denen im Kon­text medi­ka­men­tö­ser The­ra­pien aus­schließ­lich ziel­ge­rich­te­te The­ra­pien zur Anwen­dung kom­men.

Durch die Wei­ter­ent­wick­lung sowohl loka­ler als auch medi­ka­men­tö­ser Behand­lungs­stra­te­gien hat sich die Über­le­bens­dau­er von GIST-Betrof­fe­nen in den letz­ten zwei Jahr­zehn­ten dra­ma­tisch ver­bes­sert. Bei der Betreu­ung die­ser Pati­en­tin­nen und Pati­en­ten wird das Ver­ständ­nis der Patho­ge­ne­se und der Resis­tenz­ent­wick­lung gegen­über den The­ra­pien immer ent­schei­den­der – ins­be­son­de­re im Kon­text neu­er Tyro­sin­ki­na­sein­hi­bi­to­ren (TKI), die in jüngs­ter Zeit für die Behand­lung pro­gre­di­en­ter GIST zuge­las­sen wur­den.

Die­se CME-Fort­bil­dung bie­tet einen infor­ma­ti­ven Über­blick über die Grund­la­gen der GIST-Ent­ste­hung, die Erken­nung und Behand­lung. Beson­de­res Augen­merk wird dabei auf die neu­es­ten Tyro­sin­ki­na­sein­hi­bi­to­ren gelegt, die einen bedeu­ten­den Fort­schritt in der The­ra­pie pro­gre­di­en­ter GIST dar­stel­len.