Kurz­be­schrei­bung:

Brust­krebs ist welt­weit die häu­figs­te Krebs­er­kran­kung bei Frau­en, mit etwa 75.000 neu­en Fäl­len pro Jahr in Deutsch­land. Män­ner sind sel­te­ner betrof­fen und machen nur etwa 1 % der Fäl­le aus. Zu den wich­tigs­ten Risi­ko­fak­to­ren zäh­len das Geschlecht, höhe­res Alter, fami­liä­re Vor­be­las­tung und hor­mo­nel­le Ein­flüs­se. Die Mehr­heit der Brust­krebs­fäl­le ist Hor­mon­re­zep­tor-posi­tiv (HR+), wobei etwa 80 % gleich­zei­tig HER2-nega­tiv sind (HER2: Human Epi­der­mal Growth Fac­tor Recep­tor 2) sind.

Bei Pati­en­tin­nen mit metasta­sier­tem HR+/HER2-negativem Brust­krebs besteht die Erst­li­ni­en­the­ra­pie in der Kom­bi­na­ti­on eines Cyclin-abhän­gi­gen Kinase‑4/6-(CDK4/6)-Inhibitors mit einem Aro­ma­ta­se­hem­mer oder Ful­vestrant. Selbst bei dro­hen­dem Organ­aus­fall und/oder einer sym­pto­ma­ti­schen vis­ze­ra­len Metasta­sie­rung ist nicht zwin­gend eine Che­mo­the­ra­pie erfor­der­lich, und eine endo­krin­ba­sier­te The­ra­pie kann indi­vi­du­ell ein­ge­setzt wer­den. Seit 2022 bzw. 2024 sind die CDK4/6‑Inhibitoren Abe­maci­c­lib und Ribo­ci­c­lib eben­falls zur The­ra­pie des frü­hen Mam­ma­kar­zi­noms unter bestimm­ten Vor­aus­set­zun­gen zuge­las­sen.

Die zer­ti­fi­zier­te CME-Fort­bil­dung unter­sucht die Unter­schie­de zwi­schen den zuge­las­se­nen CDK4/6‑Inhibitoren Pal­bo­ci­c­lib, Ribo­ci­c­lib und Abe­maci­c­lib hin­sicht­lich Wirk­sam­keit, Neben­wir­kungs­pro­fi­len und Dosis­an­pas­sun­gen für die The­ra­pie des metasta­sier­ten, lokal fort­ge­schrit­te­nen und frü­hen HR+/HER2-negativen Brust­krebs. Außer­dem wer­den aktu­el­le Ergeb­nis­se aus den Zulas­sungs­stu­di­en von Abe­maci­c­lib und Ribo­ci­c­lib in der adju­van­ten The­ra­pie des Mam­ma­kar­zi­noms prä­sen­tiert.