Kurz­be­schrei­bung:

Die Mul­ti­ple Skle­ro­se (MS) ist eine chro­nisch-ent­zünd­li­che, auto­im­mu­ne Erkran­kung des zen­tra­len Ner­ven­sys­tems (ZNS), die durch Pro­zes­se wie Demye­li­ni­sie­rung, Neu­ro­de­ge­nera­ti­on und axo­na­le Schä­den gekenn­zeich­net ist. Die­se füh­ren zu einer Akti­vie­rung von Glia­zel­len und pro­gres­si­ven neu­ro­lo­gi­schen Beein­träch­ti­gun­gen. MS mani­fes­tiert sich oft initi­al in Form von vor­über­ge­hen­den neu­ro­lo­gi­schen Funk­ti­ons­stö­run­gen, die über Tage bis Wochen andau­ern. Über die Zeit ent­wi­ckeln Betrof­fe­ne irrever­si­ble funk­tio­nel­le und kogni­ti­ve Ein­schrän­kun­gen. Unter­su­chun­gen zei­gen, dass die Erkran­kung bereits Jah­re vor den ers­ten kli­ni­schen Sym­pto­men schä­di­gen­de Pro­zes­se auf­weist. Eine früh­zei­ti­ge Dia­gno­se und ziel­ge­rich­te­te Behand­lung sind essen­zi­ell, um das Fort­schrei­ten der Erkran­kung und Behin­de­run­gen zu ver­lang­sa­men.

Die Varia­bi­li­tät des Krank­heits­ver­laufs und des The­ra­pie­an­spre­chens bei MS erfor­dert die Ent­wick­lung prä­zi­ser Mar­ker zur Ein­schät­zung der Krank­heits­ak­ti­vi­tät und Über­wa­chung des The­ra­pie­er­folgs. Hier­für sind Bio­mar­ker von zen­tra­ler Bedeu­tung. Ein idea­ler Bio­mar­ker spie­gelt objek­tiv das Auf­tre­ten oder Ver­schwin­den von Krank­heits­ak­ti­vi­tät bei wie­der­hol­ten Unter­su­chun­gen wider und kann gleich­zei­tig zukünf­ti­ge Krank­heits­ver­läu­fe vor­her­sa­gen. Unter die­sen Aspek­ten haben sich Neu­ro­fi­la­ment-Leicht­ket­ten im Serum (sNfL) als einer der wich­tigs­ten Bio­mar­ker für axo­na­le Schä­den in einer Viel­zahl von neu­ro­lo­gi­schen Erkran­kun­gen her­aus­ge­stellt. Das Ziel die­ser CME-Fort­bil­dung ist es, ein Ver­ständ­nis für die Ver­wen­dung von sNfL als Bio­mar­ker für die MS zu ent­wi­ckeln und zu ler­nen, wie die­ser im Ver­lauf des Moni­to­rings bei MS ein­ge­setzt wer­den könn­te.