Stra­te­gien zur Ver­än­de­rung des Krank­heits­ver­laufs bei Mor­bus Crohn: Bedeu­tung und Per­spek­ti­ven

Down­load der CME

Lern­erfolgs­kon­trol­le

Eva­lua­ti­on

Kurz­be­schrei­bung:
Seit Beginn des 21. Jahr­hun­derts zäh­len chro­ni­sch­ent­zünd­li­che Darm­er­kran­kun­gen (CED) zuneh­mend zu den glo­ba­len Gesund­heits­pro­ble­men. Die bei­den wich­tigs­ten CED sind Mor­bus Crohn (MC) und Coli­tis ulce­ro­sa (CU). In Deutsch­land liegt die Krank­heits­häu­fig­keit von MC bei 322 Fäl­len pro 100.000 Men­schen.

MC ist durch dis­kon­ti­nu­ier­li­che Ent­zün­dun­gen im gesam­ten Gas­tro­in­testi­nal­trakt gekenn­zeich­net. Die Erkran­kung geht mit chro­nisch-rezi­di­vie­ren­den, häu­fig trans­mu­ra­len Ent­zün­dun­gen ein­her, wel­che viel­fäl­ti­ge medi­zi­ni­sche Pro­ble­me wie Bauch­schmer­zen, Diar­rhö, Darm­ver­en­gun­gen bis hin zum Darm­ver­schluss und peri­ana­le Läsio­nen ver­ur­sa­chen kön­nen. Das Risi­ko für das Auf­tre­ten und die Krank­heits­pro­gres­si­on von MC wird durch Umwelt­fak­to­ren beein­flusst, ins­be­son­de­re bei gene­tisch prä­dis­po­nier­ten Per­so­nen.

Die The­ra­pie von MC ist anspruchs­voll, da die Krank­heit indi­vi­du­ell sehr unter­schied­lich ver­läuft, chro­nisch-aktiv oder schub­wei­se auf­tritt sowie viel­fäl­ti­ge Sym­pto­me und Kom­pli­ka­tio­nen ver­ur­sacht. Dies erfor­dert eine indi­vi­du­ell ange­pass­te und häu­fig lang­fris­ti­ge Behand­lungs­stra­te­gie.

Ziel die­ser zer­ti­fi­zier­ten Fort­bil­dung ist es, einen umfas­sen­den Über­blick über MC und des­sen Behand­lung zu ver­mit­teln. Dabei liegt der beson­de­re Fokus auf der posi­ti­ven Beein­flus­sung des Krank­heits­ver­laufs durch einen frü­hen The­ra­pie­start, der indi­vi­du­el­len Aus­wahl geeig­ne­ter Wirk­stof­fe, dem kon­se­quen­ten Ver­fol­gen klar defi­nier­ter The­ra­pie­ziel­set­zun­gen sowie der Berück­sich­ti­gung der indi­vi­du­el­len Bedürf­nis­se der Betrof­fe­nen.

 

Autoren:
Prof. Dr. med. Sebas­ti­an Zei­ßig, Prof. Dr. med. Niels Teich

Gül­tig­keit: 20.03.2026–20.03.2027

VNR:  2760909015103650013

Spon­sor: Take­da Phar­ma Ver­trieb GmbH & Co. KG

Trans­pa­renz­in­for­ma­ti­on:
Die­se Fort­bil­dung wur­de von Take­da Phar­ma Ver­trieb GmbH & Co. KG mit ins­ge­samt 23.760,- € finan­ziert.

Zer­ti­fi­zie­rung: Baye­ri­sche Lan­des­ärz­te­kam­mer

Punk­te: 3 CME Punk­te

Kate­go­rie: I

Bear­bei­tungs­zeit: 90 Minu­ten

Teil­nah­me: kos­ten­frei

Fort­bil­dungs­art:
Klas­si­sche CME als PDF zum Down­loa­den und/oder Aus­dru­cken

Trans­pa­renz­in­for­ma­ti­on und Offen­le­gung von Inter­es­sen­kon­flik­ten

Trans­pa­renz­in­for­ma­ti­on und Offen­le­gung von Inter­es­sen­kon­flik­ten
Wir sind ver­pflich­tet, die Art und Höhe der finan­zi­el­len Leis­tung zu nen­nen sowie unse­re Inter­es­sens­kon­flik­te und die der Autoren/des wis­sen­schaft­li­chen Lei­ter offen zu legen. Die­ser Ver­pflich­tung kom­men wir hier­mit nach.

Die­se Fort­bil­dung ist frei von wirtschaftlichen/politischen Inter­es­sen Drit­ter und frei von kom­mer­zi­el­len Ein­flüs­sen.

Unse­re Autoren legen in einer Unab­hän­gig­keits­er­klä­rung ihre Inter­es­sens­kon­flik­te im Sin­ne der Emp­feh­lun­gen des Inter­na­tio­nal Com­mit­tee of Medi­cal Jour­nal Edi­tors offen (rele­vant ist der Zeit­raum der letz­ten 5 Jah­re vor Ein­rei­chen des Bei­trags).

Inter­es­sens­kon­flik­te:
Prof. Dr. med. Sebas­ti­an Zei­ßig:
AbbVie , Amgen, Bio­gen, Bris­tol-Myers Squibb, Cell­tri­on Health­ca­re, Fer­ring , Jans­sen Cilag, Jans­sen, MSD, Mylan, Pfi­zer Phar­ma, Roche, Take­da

Prof. Dr. med. Niels Teich:
Alfa­sig­ma, Abbvie, Cell­tri­on, Falk, John­son & John­son, Sano­fi, Take­da

Begut­ach­tung:
Die­se Fort­bil­dung wur­de von zwei unab­hän­gi­gen Gut­ach­tern auf wis­sen­schaft­li­che Aktua­li­tät, inhalt­li­che Rich­tig­keit und Pro­dukt­neu­tra­li­tät geprüft. Jeder Gut­ach­ter unter­zeich­net eine Kon­for­mi­täts­er­klä­rung.

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