Kurz­be­schrei­bung:
Nach Berech­nun­gen der Welt­ge­sund­heits­or­ga­ni­sa­ti­on (WHO) ist Lun­gen­krebs neben Brust­krebs die welt­weit häu­figs­te Krebs­art (2 Mio. Neu­erkran­kun­gen im Jahr 2020) und ist zudem die häu­figs­te krebs­be­ding­te Todes­ur­sa­che. Ins­ge­samt han­delt es sich bei etwa 80 % der Lun­gen­krebs­fäl­le um nicht­klein­zel­li­gen Lun­gen­krebs (Non-Small Cell Lung Can­cer, NSCLC), der his­to­lo­gisch nach der WHO-Klas­si­fi­ka­ti­on wie­der­um in Ade­no­kar­zi­no­me, Plat­ten­epi­thel­kar­zi­no­me, groß­zel­li­ge Kar­zi­no­me und neu­ro­en­do­kri­ne Tumo­re ein­ge­teilt wird. Neben der pro­gnos­tisch und the­ra­peu­tisch wich­ti­gen his­to­lo­gi­schen Unter­schei­dung gewinnt die mole­ku­la­re Cha­rak­te­ri­sie­rung des NSCLC immer mehr an Bedeu­tung. So sind inzwi­schen zahl­rei­che gene­ti­sche Altera­tio­nen als mole­ku­la­re Trei­ber iden­ti­fi­ziert und eine Rei­he ziel­ge­rich­te­ter The­ra­pien zuge­las­sen wor­den.

Die MET-Dys­re­gu­la­ti­on umfasst ver­schie­de­ne onko­ge­ne Trei­ber, für die der­zeit unter­schied­li­che ziel­ge­rich­te­te The­ra­pien in der kli­ni­schen Prü­fung oder in der Zulas­sung sind. Soge­nann­te MET-Exon-14-Skip­ping-(METex14-)Mutationen ste­hen dabei im Fokus der For­schung und die ent­spre­chen­den ziel­ge­rich­te­ten The­ra­pien sind am wei­tes­ten in der Ent­wick­lung fort­ge­schrit­ten. Dane­ben gibt es MET-Ampli­fi­ka­tio­nen (MET-Amp) und ‑Fusio­nen sowie eine Pro­te­in-Über­ex­pres­si­on. Ziel der vor­lie­gen­den CME-Fort­bil­dung ist es, wich­ti­ge mole­ku­la­re Trei­ber beim NSCLC mit Schwer­punkt auf Altera­tio­nen des MET-Gens vor­zu­stel­len sowie dia­gnos­ti­sche Mög­lich­kei­ten und the­ra­peu­ti­sche Optio­nen zu erläu­tern.