Kurz­be­schrei­bung:
Das dif­fu­se groß­zel­li­ge B‑Zell-Lym­phom (dif­fu­se lar­ge B‑cell lym­pho­ma, DLBCL), an dem pro Jahr etwa sie­ben von 100.000 Men­schen in Deutsch­land erkran­ken, ist mit einer gut eta­blier­ten Immun­che­mo­the­ra­pie in ca. 60 – 65 % der Fäl­le heil­bar. Män­ner sind häu­fi­ger betrof­fen als Frau­en. Bei einem Rezi­div oder einem Nicht­an­spre­chen gegen­über der Erst­li­ni­en­the­ra­pie (= refrak­tä­re Erkran­kung) ist die Pro­gno­se jedoch ungüns­tig.

Für die Behand­lung des rezi­di­vier­ten oder refrak­tä­ren (r/r) DLCBL wur­den in jüngs­ter Ver­gan­gen­heit inno­va­ti­ve Zell­the­ra­pien mit T‑Zellen, die einen CD19-spe­zi­fi­schen chi­mä­ren Anti­gen­re­zep­tor (CAR) tra­gen, von der Euro­päi­schen Arz­nei­mit­tel-Agen­tur (EMA) ab der zwei­ten Behand­lungs­li­nie zuge­las­sen. Die soge­nann­ten CAR-T-Zel­len zeig­ten bei vor­be­han­del­ten DLBCL-Patient:innen hohe Ansprech­ra­ten und ein hand­hab­ba­res Sicher­heits­pro­fil. Auf­grund die­ser posi­ti­ven Resul­ta­te wer­den Wirk­sam­keit und Sicher­heit der CAR-T-Zell­the­ra­pie mitt­ler­wei­le auch in der Erst­li­ni­en­the­ra­pie des DLBCL unter­sucht.

Die­se Fort­bil­dung gibt einen Über­blick über die Erkran­kung und die in den Leit­li­ni­en emp­foh­le­nen Behand­lungs­pfa­de inklu­si­ve der adop­ti­ven CAR-T-Zell­the­ra­pie. Dabei wer­den neben dem Wirk­me­cha­nis­mus der CAR-T-Zel­len aktu­el­le Stu­di­en zur Behand­lung des DLBCL mit CAR-T-Zel­len sowie Stra­te­gien für eine opti­mier­te CAR-T-Zell­the­ra­pie beleuch­tet.