Kurz­be­schrei­bung:
Die Mul­ti­ple Skle­ro­se (MS) ist eine chro­nisch inflamm­a­to­ri­sche Erkran­kung des zen­tra­len Ner­ven­sys­tems (ZNS), bei der nach heu­ti­gem Ver­ständ­nis ein auto­im­mun-ver­mit­tel­ter Pathome­cha­nis­mus eine wesent­li­che Rol­le spielt. Es las­sen sich drei Ver­laufs­for­men der MS dif­fe­ren­zie­ren: die pri­mär pro­gre­di­en­te MS (PPMS), die rel­apsing-remit­ting MS (RRMS) und die sekun­där pro­gre­di­en­te MS (SPMS). Etwa 15 % der MS-Fäl­le tre­ten als pri­mär pro­gre­di­en­te Erkran­kung auf, wäh­rend in etwa 85 % der Fäl­le die Erkran­kung durch schub­för­mi­ges Auf­tre­ten neu­er oder zuneh­men­der neu­ro­lo­gi­scher Sym­pto­me mit voll­stän­di­ger oder par­ti­el­ler Remis­si­on cha­rak­te­ri­siert ist.

Die RRMS geht häu­fig in eine SPMS über, die wie die PPMS durch eine schubu­n­ab­hän­gi­ge kon­ti­nu­ier­li­che Krank­heits­pro­gres­si­on gekenn­zeich­net ist. Krank­heits­schü­be kön­nen jedoch wei­ter­hin vor­kom­men. Wäh­rend für die Dia­gno­se der RRMS eta­blier­te Kri­te­ri­en zur Ver­fü­gung ste­hen, gibt es für die SPMS kei­ne all­ge­mein akzep­tier­te Defi­ni­ti­on. Die Tran­si­ti­on von der RRMS in die SPMS erfolgt schlei­chend. So bleibt der Über­gang von den Betrof­fe­nen und Behan­deln­den zunächst oft unbe­merkt und wird teil­wei­se erst mit einer Ver­zö­ge­rung von bis zu drei Jah­ren dia­gnos­ti­ziert. Dabei wäre es wich­tig, die The­ra­pie mög­lichst früh an die mit der Tran­si­ti­on ein­her­ge­hen­den pathome­cha­nis­ti­schen Ver­än­de­run­gen anzu­pas­sen. Ziel die­ser CME-Fort­bil­dung ist es daher, Wis­sen über Merk­ma­le einer frü­hen schubu­n­ab­hän­gi­gen Pro­gres­si­on und bestehen­de The­ra­pie­mög­lich­kei­ten bei Tran­si­ti­on zur SPMS zu ver­mit­teln.