SEKUNDÄR-PROGREDIENTE MULTIPLE SKLEROSE — PATHOGENETISCHE MECHANISMEN UND BEHANDLUNGSOPTIONEN
Kurzbeschreibung:
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische, demyelinisierende und neurodegenerative Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS), die in der Frühphase der Erkrankung in ca. 85 % der Fälle durch einen schubförmigen Verlauf charakterisiert ist. Die im Rahmen der Schübe auftretenden neurologischen Defizite können sich vollständig oder unvollständig zurückbilden. Diese schubförmig-remittierende MS (Relapsing-Remitting MS, RRMS) geht unbehandelt bei den meisten Patienten in eine sekundär-progrediente MS (SPMS) über. Der Übergang von der RRMS in die SPMS verläuft meist schleichend und bleibt zunächst oft unbemerkt. Definitive klinische Kriterien, Biomarker oder Magnetresonanztomografie(MRT)-Kriterien für die Diagnosestellung der SPMS liegen bis heute nicht vor. Die Diagnose wird daher meist durch eine retrospektive Betrachtung der Symptome gestellt. Das wesentliche Merkmal der SPMS ist das kontinuierliche und irreversible Fortschreiten der Behinderung unabhängig von Schüben. Zur Behandlung der RRMS stehen heutzutage zahlreiche krankheitsmodifizierende Therapien zur Verfügung, welche bei der SPMS jedoch häufig nicht wirksam sind. Dies liegt vermutlich daran, dass sich die pathogenetischen Mechanismen von RRMS und SPMS unterscheiden. Das Ziel dieser CME ist es, ein besseres Verständnis für die SPMS und deren pathogenetische Mechanismen zu vermitteln und über aktuelle Therapien aufzuklären.
Autor: Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Sven Meuth, Univ.-Prof. Dr. rer. nat. Tobias Bopp
Gültigkeit: 22.03.2021–22.03.2022
VNR: 2760909011009050010
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
Transparenzinformation: Diese Fortbildung wurde von Novartis Pharma GmbH mit insgesamt
4.090,- € finanziert.
Zertifizierung: Bayerische Landesärztekammer
Punkte: 4 CME Punkte
Kategorie: I
Bearbeitungszeit: 90 Minuten
Teilnahme: kostenfrei
klassische CME als PDF zum Download/Ausdrucken/Einzellernen
Transparenzinformation und Offenlegung von Interessenkonflikten
Transparenzinformation und Offenlegung von Interessenkonflikten
Wir sind verpflichtet, die Art und Höhe der finanziellen Leistung zu nennen sowie unsere Interessenskonflikte und die der Autoren/des wissenschaftlichen Leiter offen zu legen. Dieser Verpflichtung kommen wir hiermit nach.
Diese Fortbildung ist frei von wirtschaftlichen/politischen Interessen Dritter und frei von kommerziellen Einflüssen.
Unsere Autoren legen in einer Unabhängigkeitserklärung ihre Interessenskonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors offen (relevant ist der Zeitraum der letzten 5 Jahre vor Einreichen des Beitrags).
Interessenskonflikte:
Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Sven Meuth:
Berater: Almirall, Amicus Therapeutics Germany, Bayer Health Care, Biogen, Celgene, Diamed, Genzyme, MedDay Pharmaceuticals,
Merck Serono, Novartis, Novo Nordisk, ONO Pharma, Roche, Sanofi-Aventis, Chugai Pharma, QuintilesIMS und Teva
Forschungsförderung: BMBF, DFG, Else-Kroner-Fresenius-Stiftung, DAAD, Hertie-Stiftung, IZKF, Deutsche Stiftung Neurologie,
Almirall, Amicus Therapeutics Germany, Biogen, Diamed, Fresenius Medical Care, Genzyme, HERZ Burgdorf, Merck
Serono, Novartis, ONO Pharma, Roche und Teva
Univ.-Prof. Dr. rer. nat. Tobias Bopp:
Honorar für die Erstellung der CME durch Novartis Pharma GmbH
Begutachtung:
Diese Fortbildung wurde von zwei unabhängigen Gutachtern auf wissenschaftliche Aktualität, inhaltliche Richtigkeit und Produktneutralität geprüft. Jeder Gutachter unterzeichnet eine Konformitätserklärung.