Wissenswertes zu Risiken und Therapieoptionen
bei bakterieller Vaginose
Kurzbeschreibung:
Die bakterielle Vaginose (BV) ist die weltweit häufigste genitale Erkrankung bei Frauen im gebärfähigen Alter. Die bakterielle Vaginose ist keine klassische Infektion, sondern eine Störung des natürlichen Gleichgewichts der vaginalen Mikrobiota. Unter gesunden Bedingungen wird die Vaginalflora von Laktobazillen dominiert. Dieses Milieu schützt vor der Ansiedlung und Vermehrung pathogener Bakterien. Bei einer BV kommt es jedoch zu einer massiven Vermehrung anaerober Bakterien, die die Laktobazillen verdrängen. Diese Erkrankung ist nicht nur aufgrund ihrer Häufigkeit, sondern auch wegen ihrer möglichen Komplikationen, insbesondere während der Schwangerschaft, von großer Bedeutung.
Die genauen Ursachen der BV sind noch nicht vollständig geklärt, aber einige Faktoren erhöhen das Risiko einer Dysbiose wie sexuelle Kontakte. Ein großer Anteil der Betroffenen bleibt asymptomatisch. Bei symptomatischen Fällen treten jedoch typische Beschwerden auf wie unangenehmer Geruch, veränderter Vaginalausfluss oder Juckreiz und Irritationen. Die BV ist nicht nur unangenehm, sondern kann bei längerem Bestehen oder in besonderen Situationen schwerwiegende Folgen haben wie erhöhtes Fehlgeburtenrisiko oder Infektionsanfälligkeit. Die aktuelle BV-Leitlinie empfiehlt zur Behandlung Antibiotika oder alternativ Antiseptika, auch wenn die antibiotische Behandlung langfristig häufig Limitationen hat. Diese zeigen sich vor allem in einer hohen Rückfallquote. Es ist davon auszugehen, dass Antibiotika nicht zwischen pathogenen und schützenden Bakterien unterscheiden, wodurch die Wiederherstellung einer stabilen Mikrobiota erschwert wird. Die bakterielle Vaginose ist eine oft unterschätzte Erkrankung, die nicht nur die Lebensqualität der Betroffenen einschränkt, sondern auch potenziell schwerwiegende Folgen haben kann. Eine frühzeitige Diagnose und Therapie sind entscheidend, um Komplikationen zu vermeiden.
Autor: Prof. Dr. med. Werner Mendling
Gültigkeit: 01.02.2025 — 01.02.2026
VNR: 2760909014020340014
Sponsor: Pierre Fabre Pharma GmbH
Transparenzinformation:
Diese Fortbildung wurde von Pierre Fabre Pharma GmbH mit insgesamt 21.215,- € finanziert.
Zertifizierung: Bayerische Landesärztekammer
Punkte: 4 CME Punkte
Kategorie: I
Bearbeitungszeit: 90 Minuten
Teilnahme: kostenfrei
Fortbildungsart:
Klassische CME als PDF zum Downloaden und/oder Ausdrucken
Transparenzinformation und Offenlegung von Interessenkonflikten
Transparenzinformation und Offenlegung von Interessenkonflikten
Wir sind verpflichtet, die Art und Höhe der finanziellen Leistung zu nennen sowie unsere Interessenskonflikte und die der Autoren/des wissenschaftlichen Leiter offen zu legen. Dieser Verpflichtung kommen wir hiermit nach.
Diese Fortbildung ist frei von wirtschaftlichen/politischen Interessen Dritter und frei von kommerziellen Einflüssen.
Unsere Autoren legen in einer Unabhängigkeitserklärung ihre Interessenskonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors offen (relevant ist der Zeitraum der letzten 5 Jahre vor Einreichen des Beitrags).
Interessenskonflikte:
Prof. Dr. med. Werner Mendling:
- Tätigkeiten als wissenschaftlicher Berater für BAYER Consumer Care AG, BioClin Delft, BioNTech SE Mainz, Chemical Works of Gedeon Richter Plc. Budapest, Kenvue — Johnson & Johnson Gmbh Neuss, LimmaTechBiologigsSchlieren/Schweiz, Meda Pharma SPA/Viatris /ltaly und Viatris Bangalore/lndia, Mundipharma MedicalGmbH Basel, PhagoMed Biopharma GmbH Wien, Sekisui Diagnostics (UKl Ltd)., Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Bielefeld.
- Referenten-Honorare und Reisekostenerstattungen von Ardo medical GmbH Oberpfaffenhofen, Aristo Pharma GmbH Berlin, Bayer Consumer Care AG, Das Fortbildungskolleg Gesellschaft für medizinische Fortbildungen mbH München, Dr. August Wolff GmbH & Co. KG, Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH Berlin, KARO Pharma GmbH Krailling, MCI Deutschland GmbH, Medinova S.A. Zürich, Mitra Pharmazeuticals GmbH Aachen, Mylan Germany GmbH, Pierre Fabre GmbH Freiburg, Pfizer Pharma PFE Berlin, SymbioPharm Herborn.
Begutachtung:
Diese Fortbildung wurde von zwei unabhängigen Gutachtern auf wissenschaftliche Aktualität, inhaltliche Richtigkeit und Produktneutralität geprüft. Jeder Gutachter unterzeichnet eine Konformitätserklärung.
Noch Fragen?
Antworten auf die am häufigsten gestellten technischen und
organisatorischen Fragen gibt’s in unserem FAQ-Bereich.
Bei inhaltlichen Fragen oder dem Wunsch nach weiterführenden Informationen
zur CME schreiben Sie uns gerne eine Nachricht über unser Kontaktformular.