Dia­gno­se und The­ra­pie der Che­mo­the­ra­pie-indu­zier­ten Poly­neu­ro­pa­thie (CIPN) — Eine prak­ti­sche Hil­fe für den kli­ni­schen All­tag

Down­load der CME

Lern­erfolgs­kon­trol­le

Eva­lua­ti­on

Kurz­be­schrei­bung:

Die Che­mo­the­ra­pie-indu­zier­te peri­phe­re Neu­ro­pa­thie, kurz CIPN, ist eine häu­fi­ge Neben­wir­kung, die durch neu­ro­to­xi­sche Che­mo­the­ra­peu­ti­ka ver­ur­sacht wird. Die CIPN ver­ur­sacht haupt­säch­lich sym­me­tri­sche sen­so­ri­sche Neu­ro­pa­thien in Hän­den und Füßen. Typi­sche Sym­pto­me sind Schmer­zen, Allo­dy­nie, Par­äs­the­sien, Hyp­äs­the­sien und Gang­stö­run­gen. Manch­mal kön­nen auch moto­ri­sche und auto­no­me Ner­ven­fa­sern betrof­fen sein. Dem­entspre­chend hat die CIPN erheb­li­chen Ein­fluss auf die Lebens­qua­li­tät der Betrof­fe­nen.

Tritt eine CIPN bereits wäh­rend der Tumor­t­he­ra­pie auf, kann dies eine Dosis­re­duk­ti­on oder Inter­vall­ver­län­ge­rung und unter Umstän­den sogar den Abbruch der Che­mo­the­ra­pie erfor­dern. Ansons­ten nimmt in der Regel die Sym­pto­ma­tik nach Been­di­gung der The­ra­pie ab, jedoch kön­nen auch chro­ni­sche Ver­läu­fe auf­tre­ten. So weist sub­st­anz­über­grei­fend sechs Mona­te nach Abschluss der Che­mo­the­ra­pie etwa ein Drit­tel aller Patient*innen Sym­pto­me einer CIPN auf.

Ziel die­ser CME-Fort­bil­dung ist es, einen inter­dis­zi­pli­nä­ren Über­blick auf aktu­el­le Erkennt­nis­se zur CIPN sowie zur Dia­gno­se und den leit­li­ni­en­ge­rech­ten sys­te­mi­schen und topi­schen The­ra­pie­maß­nah­men zu geben – ein­schließ­lich einer Dia­gno­se- und The­ra­pie­hil­fe für die kli­ni­sche Pra­xis.

Autoren: Prof. Dr. Micha­el Lux, Prof. Dr. Hel­mar Leh­mann, Prof. Dr. med. Chris­ti­an Mai­höf­ner, Prof. Dr. med. Ralf Baron

Gül­tig­keit: 03.07.2023 — 03.07.2024

VNR: 2760909012818920013

Spon­sor: Grü­nen­thal GmbH

Trans­pa­renz­in­for­ma­ti­on: Die­se Fort­bil­dung wur­de von Grü­nen­thal GmbH mit ins­ge­samt 8.337,- € finan­ziert.

Zer­ti­fi­zie­rung: Baye­ri­sche Lan­des­ärz­te­kam­mer

Punk­te: 4 CME Punk­te

Kate­go­rie: I

Bear­bei­tungs­zeit: 90 Minu­ten

Teil­nah­me: kos­ten­frei

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Trans­pa­renz­in­for­ma­ti­on und Offen­le­gung von Inter­es­sen­kon­flik­ten

Trans­pa­renz­in­for­ma­ti­on und Offen­le­gung von Inter­es­sen­kon­flik­ten
Wir sind ver­pflich­tet, die Art und Höhe der finan­zi­el­len Leis­tung zu nen­nen sowie unse­re Inter­es­sens­kon­flik­te und die der Autoren/des wis­sen­schaft­li­chen Lei­ter offen zu legen. Die­ser Ver­pflich­tung kom­men wir hier­mit nach.

Die­se Fort­bil­dung ist frei von wirtschaftlichen/politischen Inter­es­sen Drit­ter und frei von kom­mer­zi­el­len Ein­flüs­sen.

Unse­re Autoren legen in einer Unab­hän­gig­keits­er­klä­rung ihre Inter­es­sens­kon­flik­te im Sin­ne der Emp­feh­lun­gen des Inter­na­tio­nal Com­mit­tee of Medi­cal Jour­nal Edi­tors offen (rele­vant ist der Zeit­raum der letz­ten 5 Jah­re vor Ein­rei­chen des Bei­trags).

Inter­es­sens­kon­flik­te:
Prof. Dr. Micha­el Lux:
Hono­ra­re für Bei­trags­er­stel­lung und Vor­trä­ge für Grü­nen­thal.

Prof. Dr. Hel­mar Leh­mann:
Referent/Berater/Grant: Akcea, Alnyl­am, Bio­gen, Cel­ge­ne, CSL Beh­ring, Grif­ols, Grü­nen­thal, LFB Phar­ma, Nov­ar­tis, Pfi­zer, Sano­fi, Take­da, UCB.

Prof. Dr. med. Chris­ti­an Mai­höf­ner:
Vor­trags­ho­no­ra­re und Bera­ter­tä­tig­kei­ten für Grü­nen­thal, Nov­ar­tis, Lil­ly, Dai­chi San­kyo.

Prof. Dr. med. Ralf Baron:
Referent/Berater/Grant: Pfi­zer Phar­ma AG, Gen­zy­me GmbH, Grü­nen­thal GmbH, Mun­di­phar­ma Rese­arch GmbH und Co KG, Aller­gan, Sano­fi Pas­teur, Sano­fi Gen­zy­me GmbH, Med­tro­nic, Eisai Co.Ltd., Lil­ly GmbH, Boeh­rin­ger Ingel­heim Phar­ma GmbH&Co.KG, Med­tro­nic Inc. Neu­ro­mo­du­la­ti­on, Astel­las Phar­ma GmbH, Nov­ar­tis Phar­ma GmbH, Bris­tol-Myers Squibb, Bio­ge­ni­dec, Astra Zene­ca GmbH, Merck, Abbvie, Dai­i­chi San­kyo, Glen­mark Phar­maceu­ti­cals S.A., Seqi­rus Aus­tra­lia Pty. Ltd, Teva Phar­maceu­ti­cal Euro­pe Nie­der­lan­de, Teva GmbH, Genen­tech, Mun­di­phar­ma Inter­na­tio­nal Ltd. UK; Astel­las Phar­ma Ltd. UK, Gala­pa­gos NV, Kyo­wa Kirin GmbH, Ver­tex Phar­maceu­ti­cals Inc., Bio­test AG, Cel­ge­ne GmbH, Desi­tin Arz­nei­mit­tel GmbH, Regene­ron Phar­maceu­ti­cals Inc. USA, The­r­ane­xus DSV CEA Frank­reich, Abbott Pro­ducts Ope­ra­ti­ons AG Schweiz, Bay­er AG, Grü­nen­thal Phar­ma AG Schweiz, Mun­di­phar­ma Rese­arch Ltd. UK, Akcea The­ra­peu­tics Ger­ma­ny GmbH, Asahi Kasei Phar­ma Cor­po­ra­ti­on, AbbVie Deutsch­land GmbH & Co. KG, Air Liqui­de San­te Inter­na­tio­nal Frank­reich, Alnyl­am Ger­ma­ny GmbH, Late­ral Phar­ma Pty Ltd., Hex­al AG, Ange­li­ni, Jans­sen, SIMR Bio­tech Pty Ltd Aus­tra­li­en, Con­fo The­ra­peu­tics N. V. Bel­gi­um, MSD GmbH, TAD Phar­ma GmbH, Grü­nen­thal SA Por­tu­gal, Sano­fi-Aven­tis Deutsch­land GmbH, Grü­nen­thal B.V. Nie­der­lan­de, Seqi­rus Aus­tra­lia Pty. Ltd, Eva­phar­ma, Take­da Phar­maceu­ti­cals Inter­na­tio­nal AG Schweiz, Ama­ca­The­ra Inc. Cana­da, Olo­gy Medi­cal Edu­ca­ti­on Net­her­lands, Ever Phar­ma GmbH, Nano­bio­tix SA France, Ami­cus The­ra­peu­tics GmbH, Alnyl­am Phar­maceu­ti­cals Inc., Zam­bon GmbH, Merz Phar­maceu­ti­cals GmbH, Neu­men­tum Inc., F. Hoff­mann-La Roche Ltd. Switz­er­land, Novo Nor­disk Phar­ma GmbH, Algo­The­ra­peu­tix SAS France, Chie­si GmbH, Sta­da Mena DWC LLC Dubai, Via­tris.
For­schungs­för­de­rung für EU-Pro­jek­te: Euro­pa­in (115007), DOLO­Risk (633491), IMI Pain­ca­re (777500).
BMBF-Ver­bund­pro­jekt: Früh­de­tek­ti­on von Schmerz­chro­ni­fi­zie­rung (NoCh­ro) (13GW0338C). Ger­man Rese­arch Net­work on Neu­ro­pa­thic Pain (01EM0903).

Begut­ach­tung:
Die­se Fort­bil­dung wur­de von zwei unab­hän­gi­gen Gut­ach­tern auf wis­sen­schaft­li­che Aktua­li­tät, inhalt­li­che Rich­tig­keit und Pro­dukt­neu­tra­li­tät geprüft. Jeder Gut­ach­ter unter­zeich­net eine Kon­for­mi­täts­er­klä­rung.

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