Kurz­be­schrei­bung:
Brust­krebs ist die häu­figs­te Krebs­er­kran­kung bei Frau­en in Deutsch­land. Durch ver­bes­ser­te Früh­erken­nung und moder­ne The­ra­pie­kon­zep­te wer­den heu­te mehr als 90 % der Tumo­ren im Früh­sta­di­um dia­gnos­ti­ziert, und die Lang­zeit­über­le­bens­ra­ten haben sich deut­lich ver­bes­sert. Eine zen­tra­le Rol­le bei der The­ra­pie­ent­schei­dung spie­len bio­lo­gi­sche Tumor­merk­ma­le wie der Hor­mon­re­zep­tor­sta­tus und der HER2-Sta­tus. Die häu­figs­te Sub­grup­pe ist das Hor­mon­re­zep­tor-posi­ti­ve, HER2-nega­ti­ve Mam­ma­kar­zi­nom.

Bei Pati­en­tin­nen mit HR-posi­ti­vem, HER2-nega­ti­vem Mam­ma­kar­zi­nom bil­det die endo­kri­ne The­ra­pie (ET) die Grund­la­ge der sys­te­mi­schen Behand­lung. In den ver­gan­ge­nen Jah­ren hat ins­be­son­de­re die Ein­füh­rung der CDK4/6‑Inhibitoren die The­ra­pie wesent­lich erwei­tert. Zu den ver­füg­ba­ren Sub­stan­zen zäh­len Abe­maci­c­lib, Pal­bo­ci­c­lib und Ribo­ci­c­lib, die in Kom­bi­na­ti­on mit ET ein­ge­setzt wer­den und die Behand­lung des metasta­sier­ten HR-posi­ti­ven, HER2-nega­ti­ven Mam­ma­kar­zi­noms maß­geb­lich ver­än­dert haben. Abe­maci­c­lib und Ribo­ci­c­lib sind zudem für die adju­van­te The­ra­pie bei Pati­en­tin­nen mit erhöh­tem Rezi­div­ri­si­ko zuge­las­sen und erwei­tern die Optio­nen bei frü­hem Brust­krebs.

Die ora­le The­ra­pie mit CDK4/6‑Inhibitoren ermög­licht eine ambu­lan­te Behand­lung des Mam­ma­kar­zi­noms, die ein struk­tu­rier­tes The­ra­pie­ma­nage­ment mit kon­se­quen­tem Moni­to­ring sowie früh­zei­ti­gem Neben­wir­kungs­ma­nage­ment erfor­dert, um The­ra­pie­si­cher­heit und Adhä­renz nach­hal­tig zu gewähr­leis­ten.